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Pesquisa : AGENTES ANTI-HIV/USO TERAP [Descritor de assunto]
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Id:7286
Autor:Ewi, David S; Suleiman, Jamal M; Uip, David E; Pedro, Rogerio J; Souza, Rosa A; Suleiman, Grace S; Accetturi, Conceição; Leite, Olavo M; Abreu, William B; Kalichman, Artur O; Moraes Filho, Joaquim P. P; Motti, Eduardo F; Pecoraro, Maria Lucia C; Makurath, Mark R; Nessly, Michael L; Leavitt, Randi Y.
Título:Randomized, double-blind trial comparing indinavir alone, zidovudine alone and indinavir plus zidovudine in antiretroviral therapy-naive hiv-infected individuals with CD4 cell counts between 50 and 250/mm3.
Fonte:Rev. Inst. Med. Trop. São Paulo;42(1):27-36, Jan.-Feb. 2000. tab, gra.
Resumo:Treatment with indinavir has been shown to result in marked decreases in viral load and increases in CD4 cell counts in HIV-infected individuals. A randomized double-blind study to evaluate the efficacy of indinavir alone (800 mg q8h), zidovidine alone (200 mg q8h) or the combination was performed to evaluate progression to AIDS. 996 antiretroviral therapy-naive patients with CD4 cell counts of 50-250/mm3 were allocated to treatment. During the trial the protocol was amended to add lamivudine to the zidovudine-containing arms. The primary endpoint was time to development of an AIDS-defining illness or death. The study was terminated after a protocol-defined interim analysis demonstrated highly significant reductions in progression to a clinical event in the indinavir-containing arms, compared to the zidovudine arm (<0.0001). Over a median follow-up of 52 weeks (up to 99 weeks), percent reductions in hazards for the indinavir plus zidovudine and indinavir groups compared to the zidovudine group were 70 percent and 61 percent, respectively. Significant reductions in HIV RNA and increases in CD4 cell counts were also seen in the indinavir-containing groups compared to the zidovudine group. Improvement in both CD4 cell count and HIV RNA were associated with reduced risk of disease progression. All three regimens were generally well tolerated (AU).
Descritores:Infecções por HIV/quimioter
Indinavir/uso terap
Inibidores da Protease HIV/uso terap
Zidovudina/uso terap
Agentes Anti-HIV/uso terap
Protocolos Clínicos
Contagem de Linfócito CD4/ef drogas
Método Duplo-Cego
 Seguimentos
 Infecções por HIV/sangue
 Carga Viral
 Progressão da Doença
 RNA Viral/ef drogas
 Intervalos de Confiança
 Quimioterapia Combinada
Limites:Humanos
Feminino
Adulto
Estudo Comparativo
Meio Eletrônico:http://www3.crt.saude.sp.gov.br/arquivos/arquivos_...
Localização:BR1310.1; Formato Eletrônico


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Id:3429
Autor:Cimerman, Sérgio; Lomar, André Villela; Lewi, David Salomão.
Título:Tratamento anti-retroviral em AIDS / Antiretroviral therapy in AIDS
Fonte:In: Cimerman, Sérgio; Cimerman, Benjamim.Condutas em infectologia. São Paulo, Atheneu, 2004. p.55-62tab.
Descritores:Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/terap
Infecções por HIV/sterap
Infecções por HIV/terap
Agentes Anti-HIV/uso terap
Localização:BR1310.1; L2340


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Id:3286
Autor:Brindeiro, Rodrigo M; Teixeira, Paulo R.
Título:Brazilian Network for HIV Drug Resistance Surveillance (HIV-BResNet): a survey of chronically infected individuals.
Fonte:AIDS;17(7):1063-1069, mai.2003. .
Resumo:OBJECTIVE: To study the prevalence of HIV drug resistance mutations and subtype distribution in a Brazilian drug-naive population. Asymptomatic, drug-naive HIV-1-infected individuals were targeted in 13 voluntary counseling and testing centers spread around the country. METHODS: Plasma viral RNA was extracted from 535 HIV-1-positive subjects. Protease (PR) and reverse transcriptase (RT) genomic regions were sequenced for subtype determination and analysis of drug resistance mutations. RESULTS: Eight samples (2.24 %) showed primary mutations related to protease inhibitor (PI) resistance, eight (2.36%) to nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI) and seven (2.06%) to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI). Accessory mutations were found in the PR gene at the following positions: L63P/V/T/A/I [153/345 (44.3%)], M36I/L [149/345 (43.2%)], L10I/F/V [82/345 (23.8%)], V77I [60/345 (17.4%)], A71V/T [11/345 (3.2%)], K20M/R [10/345 (2.9%)], and V82I [4/345 (1.2%)]. Mutations known to be associated with reduced sensitivity to NRTI or NNRTI (V118I, E44D, K219R, T69A, and V75L) were found in a low prevalence (0.6-2.4%). A high proportion of the isolates from subtype C was found in the southern states. Subtype F-related viruses were the main non-B variant in the rest of the country. CONCLUSIONS:Brazil has a low prevalence of drug-resistant strains circulating among recently diagnosed individuals. However, there was an increase in these rates compared with similar studies performed with samples collected in Brazil from 1996 to 1998. Continued surveys are required to detect trends in these rates, but routine genotypic testing in the drug-naive population prior to antiretroviral initiation is not required in Brazil.
Descritores:Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/quimioter
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/imunol
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/mortal
Agentes Anti-HIV/uso terap
Contagem de Linfócito CD4
Taxa de Sobrevivência
Análise Multivariada
 Acesso Aos Serviços de Saúde
 Brasil/epidemiol
 Países em Desenvolvimento
 Estudos Retrospectivos
Limites:Humano
Masculino
Feminino
Adulto
Localização:BR1310.1; PAPROF


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Id:2134
Autor:REZZAGHI; ALESSANDRA; ALESSANDRA REZZAGHI
Título:GESTANTE PORTADORA DO HIV E ANTIRETROVIRAIS: RESULTADOS PERINATAIS E PLACENTARIOS ..-
Fonte:SAO PAULO; s.n; 2002. 76 p. ilus.
Tese:Apresentada a UNIVERSIDADE DE SAO PAULO para obtenção do grau de MESTRADO.
Resumo:ANALISAR OS RESULTADOS PERINATAIS E PLACENTARIOS EM GESTANTES PORTADORAS DO VIRUS DA IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (HIV) QUE UTILIZARAM TERAPIA ANTIRETROVIRAL COMBINADA DURANTE TODA A GESTACAO, INCLUSIVE NO PRIMEIRO TRIMESTRE. METODO: ESTUDO RETROSPECTIVO DE QUARENTA E SETE GESTANTES ACOMPANHADAS PELA EQUIPE OBSTETRICA DO HOSPITAL DAS CLINICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SAO PAULO, NO PERIODO DE JANEIRO DE 1999 A JANEIRO DE 2001. RESULTADOS: A MEDIA DE IDADE FOI DE 28,6 ANOS, O TEMPO MEDIO DE DIAGNOSTICO DO HIV FOI DE 3,6 ANOS, COM DESVIO PADRAO DE 2,4 ANOS. 97,9 PORCENTO ADQUIRIU O VIRUS ATRAVES DA RELACAO SEXUAL E 51,1 PORCENTO DOS PARCEIROS SAO NEGATIVOS PARA O HIV. A FREQUENCIA DE TABAGISMO FOI DE 27,7PORCENTO, COM CONSUMO MEDIO DE CIGARROS DE 12 AO DIA. OBTEVE-SE COMO RESULTADO PERINATAL: 9 RECEM-NASCIDOS DE BAIXO PESO, 1 OBITO FETAL EM GESTACAO A TERMO COM EXAME NECROSCOPICO PLACENTARIO: 5 PLACENTAS COM INFARTO VILOSO, 1 PLACENTA COM IMATURIDADE VILOSA, FIBROSE ESTROMAL E HIPERTROFIA DA CAMADA MEDIA DAS ARTERIOLAS. A ASSOCIACAO DO RESULTADO PERINATAL INADEQUADO COM O NIVEL DE CELULAS CD4 MENOR QUE 200/mm3 NAO FOI SIGNIFICATIVO, ASSIM COMO O RESULTADO PLACENTARIO ALTERADO. PAA ANALISE DAS DROGAS, EXCLUIU-SE 10 PACIENTES QUE MUDARAM DE ESQUEMA ANTIRETROVIRAL DURANTE A GESTACAO. PARA ESSE GRUPO HOUVE ASSOCIACAO POSITIVA DO RESULTADO PERINATAL INADEQUADO COM A COMBINACAO DE DROGAS AZT/3TC, D4T/3TC E COM O TABAGISMO (P<0,005). QUANTO AO RESULTADO PLACENTARIO NAO HOUVE ASSOCIACAO POSITIVA COM ESTE E AS DROGAS ANTIRETROVIRAIS. NAO HOUVE SIGNIFICANCIA ESTATISTICA COM O USO DE INIBIDOR DE PROTEASE E O RESULTADO PERINATAL OU PLACENTARIO. CONCLUSOES: AS COMBINACOES DOS ANTIRETROVIRAIS AZT/3TC E D4T/3TC PODEM TER ASSOCIACAO COM OS ACHADOS PERINATAIS DESTE ESTUDO, ASSIM COMO O TABAGISMO..
Descritores:COMPLICA€OES INFECCIOSAS NA GRAVIDEZ
HIV
SINDROME DE IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA
AGENTES ANTI-HIV
ESTUDOS RETROSPECTIVOS
TESE
 OBSTETRICIA
 GINECOLOGIA
 GRAVIDEZ
 HIV
 AIDS
Localização:T0224; BR1310.1



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